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氨茶堿為什么既能治療支氣管哮喘,又能治療心源性哮喘

來源:www.skipperkeyproductions.com???時(shí)間:2023-01-17 09:10???點(diǎn)擊:131??編輯:admin???手機(jī)版

一、氨茶堿為什么既能治療支氣管哮喘,又能治療心源性哮喘

因?yàn)楫?dāng)前治療支氣管哮喘用氯茶堿最好。而心源性只是哮喘的一種。

二、5-溴-8-氯喹啉的美國海關(guān)編碼是什么?

??基本信息:

中文名稱 5-溴-8-氯喹啉

英文名稱 5-Bromo-8-chloroquinoline

英文別名

CAS號(hào) 927800-41-7

美國海關(guān)編碼(HS-code):2933497000

概述(Summary):2933497000 Compounds Containing A Quinoline Or Isoquinoline Ring-system (whether Or Not Hydrogenated) Excluding Products Of U。

??s。 Note 3 To Section VI。 Notes: if the compound is a drug,use HTS 2933492600。 If compound is a pesticide,use HTS 2933493000。

??。 Rate general: 6。5/。 Rate special: Free (A ,AU,BH,CA,CL,CO,D,E,IL,J,JO,K,KR,L,MA,MX,OM,P,PA,PE,SG)。 Rate 2: 15。4¢/kg 52%。

??

三、8-氯甲基喹啉的歐盟海關(guān)編碼是什么?

??基本信息:

中文名稱 8-氯甲基喹啉

中文別名 8-(氯甲基)喹啉;

英文名稱 8-(Chloromethyl)quinoline

英文別名 8-chloromethyl-quinoline;8-Chlormethyl-chinolin;8-bromomethylquinoline;Quinoline,8-(chloromethyl);quinoline-8-methylene chloride;

CAS號(hào) 94127-04-5

歐盟海關(guān)編碼(HS-code):29334910

概述(Summary):29334910。

?? Halogen derivatives of quinoline; quinolinecarboxylic acid derivatives。 General tariff:5。5%。

四、得了前庭神經(jīng)元炎要注意些什么

前庭神經(jīng)元炎一良性疾病,其特征為嚴(yán)重眩暈的突然發(fā)作,最初是持續(xù)性的,而后為陣發(fā)性的。 眩暈的第一次發(fā)作是嚴(yán)重的,伴發(fā)惡心和嘔吐,持續(xù)7~10天。出現(xiàn)向患側(cè)的持續(xù)眼震。該病一般可以自愈,可能發(fā)病為僅有一次的發(fā)作,或在過了12~18個(gè)月后有幾次后續(xù)發(fā)作;每次后續(xù)發(fā)作都不太嚴(yán)重,持續(xù)時(shí)間較短。無耳聾或耳鳴伴發(fā)。 對(duì)眩暈的急性發(fā)作可依照梅尼埃病的處理法進(jìn)行癥狀的抑制。對(duì)長時(shí)間的嘔吐,有必要行靜脈補(bǔ)液和電解質(zhì)以作補(bǔ)充和支持治療。 最佳的治療是針對(duì)病因,但由于眩暈的病理生理機(jī)制不能確定,一般進(jìn)行對(duì)癥治療。藥物只能減輕眩暈的癥狀,不能完全消除眩暈。治療對(duì)多數(shù)前庭神經(jīng)炎患者有效,目前還沒有有效性的對(duì)照研究。有2項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn),一項(xiàng)比較靜滴氯羥去甲安定(50 mg)與苯海拉明氯茶堿(2 mg) ,另一項(xiàng)比較肌注苯海拉明氯茶堿(50 mg)與達(dá)呱啶醇(2.5 mg) 治療急性外周性眩暈。結(jié)果發(fā)現(xiàn)苯海拉明氯茶堿較氯羥去甲安定更有效,苯海拉明氯茶堿和達(dá)哌啶醇同樣有效。在急性發(fā)作期,由于惡心、胃動(dòng)力下降,肌注或靜脈給藥較為理想?;颊叩姆磻?yīng)有明顯的劑量依賴性,如開始的劑量無效,可加大劑量。這些藥物作用的確切機(jī)制不清,但作用部位是清楚的,涉及從初級(jí)到次級(jí)前庭神經(jīng)元的神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)沖動(dòng)傳遞,維持前庭核團(tuán)的張力水平。同時(shí)可控制嘔吐。這些藥物均有鎮(zhèn)靜作用,故患者從事需要高度警覺的活動(dòng)時(shí)(駕駛、操作機(jī)器、體育活動(dòng))應(yīng)慎用。鎮(zhèn)靜作用相對(duì)較弱的藥物如氯苯甲嗪和東莨菪堿貼劑可作為控制輕度眩暈和運(yùn)動(dòng)病預(yù)防用藥,應(yīng)用前須考慮藥物間的交互作用。 外周前庭病變的功能恢復(fù)是外周前庭功能和中樞前庭代償?shù)慕Y(jié)果(前庭張力失衡的恢復(fù))。換言之, 患者的功能可以恢復(fù),但一側(cè)前庭功能低下還是持續(xù)存在。前庭神經(jīng)炎的恢復(fù)往往需要數(shù)周的時(shí)間,更長的恢復(fù)期也很常見?;颊咴皆玳_始前庭康復(fù)鍛煉,功能恢復(fù)就越快、越完全。前庭康復(fù)鍛煉的目的是加速前庭康復(fù)的進(jìn)程,并改善最終的康復(fù)水平。前庭康復(fù)計(jì)劃一般包括前庭-眼反射的眼動(dòng)訓(xùn)練和前庭-脊髓反射的平衡訓(xùn)練。早期眼震存在,患者應(yīng)嘗試抑制各方向的凝視眼震。眼震消失后,開始頭-眼協(xié)調(diào)練習(xí)?;颊邞?yīng)嘗試平衡練習(xí)和步態(tài)練習(xí)。癥狀好轉(zhuǎn)后應(yīng)加運(yùn)動(dòng)中的頭動(dòng)練習(xí),開始慢,逐漸加快。同時(shí)逐漸增加Tandem練習(xí)。由于前庭神經(jīng)炎目前認(rèn)為是一種前庭神經(jīng)的病毒感染,可以嘗試應(yīng)用抗病毒聯(lián)合皮質(zhì)激素。這種聯(lián)合治療已被證實(shí)對(duì)Bell麻痹和累及第七和第八顱神經(jīng)的帶狀皰疹病毒感染有效。但目前這種治療策略對(duì)前庭神經(jīng)炎尚缺乏支持。一項(xiàng)小規(guī)模的對(duì)照研究發(fā)現(xiàn)前庭神經(jīng)炎的治療,皮質(zhì)激素比安慰劑更有效。最近的一項(xiàng)臨床研究比較了甲基強(qiáng)的松龍、阿昔洛韋和甲基強(qiáng)的松龍 +阿昔洛韋三種治療方法的療效, 結(jié)果表明, 甲基強(qiáng)的松龍可明顯改善前庭神經(jīng)炎的癥狀,抗病毒藥物無效,兩者聯(lián)合無助于提高療效。目前對(duì)于評(píng)價(jià)前庭神經(jīng)炎療效的尚無公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)。目前,前庭神經(jīng)炎的診斷還是依據(jù)自發(fā)的遷延的眩暈癥狀,檢查證實(shí)一側(cè)外周前庭病,沒有其它的神經(jīng)癥狀和體征。一線治療是抑制眩暈和嘔吐。 口服藥物起效在20 ~ 30 min后, 1 ~ 2 h到高峰, 半衰期8 h左右。 惡心、 嘔吐停止即應(yīng)開始前庭康復(fù)治療。很多練習(xí)可能導(dǎo)致眩暈加重,但是前庭代償必須的。前庭康復(fù)鍛煉每天至少2次,每次數(shù)分鐘,只要患者能夠耐受,應(yīng)盡可能多進(jìn)行鍛煉,并少用抗暈藥物。目前推薦的治療是急性期的對(duì)癥治療、皮質(zhì)激素治療和盡早的前庭康復(fù)治療。 確診后可以靜脈注射天麻素,效果明顯

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