奧西康的藥物相互作用

1、本品或其它胃酸抑制劑／抗酸劑使胃液pH升高，可能影響其他藥物的吸收。例如本品與酮康唑／伊曲康唑合用時(shí)，酮康唑和伊曲康唑的血漿濃度降低。本品應(yīng)避免與酮康唑或伊曲康唑合用。2、本品會(huì)抑制CYP2C19酶，因此會(huì)增加其他通過該酶代頃槐謝藥物（安定，華法林，苯妥英）的血漿濃度，需降低這些藥物的使用劑量。3、當(dāng)本品與克拉霉素或紅霉素合用時(shí)，奧美拉唑血漿濃度會(huì)增加。但本品與阿莫西林或甲硝唑合用時(shí)，奧美拉唑血漿濃度無影響。4、本品（40mg，拆漏每天一次）與阿扎那韋300mg／利托那韋100mg合用會(huì)降低健康人群阿扎那韋的暴露量（AUC，雀御友Cmax和Cmin約降低75%）。阿扎那韋劑量增加至400mg不能補(bǔ)償本品對于阿扎那韋暴露量的影響。所有質(zhì)子泵抑制劑不應(yīng)與阿扎那韋合用。5、本品與他克莫司合用可能會(huì)增加后者血藥濃度。在開始合用或停用本品時(shí)，建議監(jiān)測他克莫司的血藥濃度。6、本品與抑制CYP2C19或CYP3A酶的藥物（HIV蛋白酶抑制劑、酮康唑、伊曲康唑）合用可能會(huì)使奧美拉唑的血漿濃度升高。7、本品與下列酶底物無代謝性相互作用，如CYP1A2（咖啡因、非那西丁、茶堿）、CYP2C9（S-華法林、吡羅昔康、雙氯芬酸和萘普生）、CYP2D6（美托洛爾、普萘洛爾）、CYP2E1（乙醇）和CYP3A（環(huán)孢菌素、利多卡因、奎尼丁、雌二醇、紅霉素、布地奈德）。